Farmacja
BISEPTOL
Dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego. Słabo wiąże się z białkami surowicy. Wydalany przez nerki do moczu w 90 % w stanie niezmienionym. W czasie kuracji tym lekiem należy uzupełniać niedobory kwasu foliowego. Połączenie z sulfonianami dobrze przenika do narządów i płynu mózgowo – rdzeniowego. Duże stężenie występuje też w endolimfie, wydzielinie gruczołu krokowego i [...]
Mechanizm Działania DWUAMINOPIRMIYDYN
Blokowanie reduktazy kwasu dihydroksyfoliowego, z którego powstaje kwas foliowy. Powinowactwo tych leków do reduktazy bakteryjnej jest ok. 1000x większe niż do reduktazy człowieka. Przy intensywnej terapii = niedobór kwasu foliowego. Często łączymy z sulfonianami, gdzie występuje synergizm (potęgowanie). Osiągamy nasilenie działania przeciwbakteryjnego i poszerzenie zakres działania przeciwbakteryjnego. Same te leki maja bardzo słabe działanie przeciwbakteryjne. [...]
POCHODNE NITROIMIDAZOLU
METRONIDAZOL
Dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego po doustnym podaniu, a pokarm nie upośledza wchłaniania. Słabo wiąże się z białkami surowicy. Długo przebywa w ustroju. Łatwo przenika do tkanek, narządów i płynów ustrojowych, w tym też do płynu mózgowo – rdzeniowego. Nie wolno stosować w ciąży i laktacji. W ciąży wpływa na płód dając zaburzenia i [...]
Pochodne nitrofuranu
Liczna grupa związków o szerokim zakresie działania, przeciwdrobnoustrojowego, których budowa biochemiczna oparta jest na strukturze nitrofuranu. Jest to grupa zsyntetyzowana, a potem przebudowana pod kątem działania przeciwbakteryjnego i przeciwpierwotniakowego.
Powszechnie stosuje się 5 pochodnych.
NITROFURAZON i NITROFURAZYM są stosowane miejscowo (na skórę, do oczu, pochwy)
FURAZOLIDON stosowany w leczeniu zakażeń jelitowych
NIFURATEL stosowany w stanach zapalnych pochwy
NITROFURANTOINA stosowana w [...]
Dwuamidyny
Chemioterapeutyki. Grupa leków o budowie dwuamidynowej. Stosowane w leczeniu trypanosomatozy i leiszmaniozy (leki przeciwpierwotniakowe). Wykazują dużą skuteczność w zapobieganiu i leczeniu zakażeń wywołanych przez Pneumocystis Carinii u chorych z upośledzoną odpornością głównie związaną z AIDS. Działa też na G(+) ziarniaki (Staphylococcus Aureus). Łatwo przenikają do tkanek i narządów, a w niektórych nawet się kumulują osiągając [...]
Pochodne aminokwasów
CYKLOSERYNA
Jest naturalnym aminokwasem, który jest produktem fermentacji Streptomyces orchidaceus. Lek aktywny w szerokim zakresie przeciwko bakteriom G(+) i G(-) włącznie z gronkowcami (złocistymi), paciorkowcami, pałeczkami jelitowymi i prątkami Kocha. Dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego. Doskonale penetruje do tkanek, narządów i płynów ustrojowych, także do płynu mózgowo – rdzeniowego. Wydala się głównie przez nerki do [...]
Organiczne fosforany
Związki chemiczne hamujące aktywność transferazy fosfoenolopirogronianowej, która bierze udział w syntezie ściany komórki bakterii. Korzystając z mechanizmów uruchamianych przez glukozo-6-fosforan wnikają do wnętrza komórki, zaburzając glikolizę i powodując śmierć bakterii (działają, więc bakteriobójczo). Wykazują synergizm z antybiotykami β-laktamowymi i aminoglikozydami. Dodanie do środowiska glukozo-6-fosforanu nasila ich działanie przeciwbakteryjne. Bakterie mogą wytwarzać oporność.
FOSFOMYCYNA
Związek cykliczny produkowany przez [...]
Fusadyny
Grupa naturalnie występujących antybiotyków, której podstawę strukturalną stanowi cyklopentanofenantren. Wspólną ich cechą jest wąski zakres działania przeciwbakteryjnego, synergizm z penicylinami i niektórymi innymi antybiotykami (Klindamycyna, Erytromycyna). Główną ich zaletą jest aktywność przeciw wytwarzającym β-laktamazy gronkowcom metycylinoopornym. Stereochemicznie różnią się od aktywnych hormonów sterydowych i w związku z tym nie wykazują żadnej aktywności hormonalnej lub przeciwzapalnej.
KWAS [...]
DAPTOMYCYNA
Jest półsyntetycznym lipopeptydem o działaniu przeciwbakteryjnym przypominającym glikopeptydy. Pod względem chemicznym jest podobna do polimyksyn, zawiera cykliczny łańcuch peptydowy z resztą tłuszczową. Szczególnie silnie działa na wiele tlenowych i beztlenowych G(+) łącznie z gronkowcami opornymi na wiele leków i metycylinę. Jest też aktywna przeciwko G(+) opornym na wankomycynę. W warunkach in vitro jony Ca2+ potęgują [...]
WANKOMYCYNA
Otrzymana ze Streptomyces. Silne działanie na G(+) w tym na gronkowce, paciorkowce, oraz laseczki rodzaju Clostridium. Działa bakteriobójczo. Mechanizm działania j.w. Bakterie mogą wytwarzać oporność. Chętnie łączymy wankomycynę z aminoglikozydami.
Praktycznie nie wchłania się z przewodu pokarmowego. Podana doustnie wydala się z kałem wyjaławiając przewód pokarmowy. Podajemy głównie dożylnie, powoli, w kroplówce ponieważ podania domięśniowe są [...]
